Dènyèman, Pfizer te anonse ke li envestigasyon kle dwòg pou falsil selil maladi (SCD), inclacumab, echwe pou pou satisfè pwen final la prensipal nan faz III a boujonnen-131 etid. Sa a ontraryete projet yon lonbraj sou plan estratejik Pfizer a nan zòn sa a ki ka geri ou.
Etid la faz III boujonnen - 131 te fèt yo evalye efikasite nan inclacumab nan diminye ensidans la nan kriz vaso-okluzyon (VOCs). Rezilta yo te montre pa gen okenn diferans estatistik enpòtan nan pousantaj VOC ant gwoup la inclacumab ak gwoup la plasebo, ki endike ke dwòg la pa t 'reyalize gen entansyon benefis nan klinik li yo.
Maladi selil falsil (SCD) se yon maladi san éréditèr ki te koze pa yon anòmal nan molekil emoglobin, ki mennen nan deformation nan globil wouj nan yon fòm kouto. Sa a afekte sikilasyon san ak livrezon oksijèn, souvan ki kapab lakòz sentòm tankou doulè grav ak anemi. Pasyan yo souvan fè fas a kriz sante toudenkou, ki enpoze yon fado lou fizik, emosyonèl, ak finansye sou tou de moun ak fanmi yo.
Gade dèyè nan efò Pfizer a nan tretman SCD, nan mwa Out 2022, konpayi an akeri Global Therapeutics san (GBT) pou yon valè tranzaksyon total de $ 5.4 milya dola, sitou jwenn aksè nan dosye GBT a nan twa dwòg maladi selil falsifikasyon - ki gen ladan inclacumab.
Malerezman, de lòt dwòg yo nan dosye a, Oxbryta ak Osevelotor, te tou tonbe kout nan ap atann.
Oxbryta (voxelotor) se yon modulateur alosterik emoglobin S ki te apwouve pa FDA a nan 2019 pou tretman SCD, ki make yon zouti enpòtan nan jaden an nan moman an. Sepandan, nan mwa septanm nan 2024, Pfizer te anonse retrè mondyal la nan Oxbryta. Desizyon sa a swiv done klinik ak regilasyon revele ke pasyan pran Oxbryta te gen yon to mòtalite twa fwa pi wo pase sa yo ki sou plasebo, ki mennen ale nan enkyetid sou risk li yo - pwofil benefis ak finalman ki kapab lakòz nan sispansyon li yo.
Osevelotor (GBT60110), pwochen {{1} Sepandan, nan mwa desanm 2024, FDA a leve soti vivan enkyetid sekirite, ki mennen ale nan yon kenbe yon pati nan klinik sou faz III li yo jijman. Nan mwa me 2025, li te konfime ke etid Faz III te konplètman sispann.
Sa yo kontretan mete aksan sou konpleksite a ak defi nan devlope tretman efikas pou maladi falsil selil.
Malgre desepsyon yo ak inclacumab ak lòt dwòg envestigasyon, efò rechèch mondyal nan SCD Therapeutics kontinye. Syantis yo ak konpayi pharmaceutique rete angaje nan avanse nouvo tretman, ofri espwa pou rezilta amelyore ak yon pi bon kalite lavi pou pasyan ki gen kondisyon sa a feblès.
