Enzalutamide Enfomasyon debaz
Non pwodwi: | Anzalutamide |
Sinonim: | MDV 3100; XTANDI; UNI-93T0T9GKNU; [14C]-Enzalutamide; N-methyl-4-[3-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxidazolidin-1-yl]-2-fluorobenzamide;4 -(3-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)-5,5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxidamidalidin-1-yl) -2-fluoro-N-methylbenzamide |
CAS: | 915087-33-1 |
MF: | C21H16F4N4N4O2S |
MW: | 464.44 |
EINES: | 805-022-1 |
Anzalutamide Fizik ak Chimik Pwopriyete
Pwen ki ap fonn | Null |
pwen bouyi | Null |
Kondisyon depo | Null |
| Flash Pwen | Null |
Fom | Null |
Solibilite | Null |
AnzalutamideItilizasyon
Itilizasyon | Itilize yo trete kanse avanse gason-reziste kont pwostat ki te gaye oswa ki te retounen. |
Anzalutamide se yon rsepteur monn mal. Sib li yo diferan de cabazitaxel ak abiraterone. Li ka konpetitivman inibit obligatwa a nan androgen nan resepte a ak inibit transpo a nikleye nan resepte a monn mal. Osi byen ke enteraksyon ki genyen ant resepte a ak ADN, nan syans eksperimantal vitro yo te montre ke enzalutamide ka anpeche pwostat selil kanse yo ak pwovoke lanmo yo. Anzalutamide ka diminye volim twonpe nan sourit kanse xenograft eksperyans model prensipal la nan enzalutamide se N-desmethyl enzalutamide, ki montre aktivite ki sanble aktivite a enzaluamide nan vitro. Rekomande doz granmoun nan dwog la se 160 mg pa jou. Li se byen vit absobe apre yo fin pran dwog la. Konsantrasyon an rive nan nivo ki pi wo nan 0.5 ~ 3h, mwayen teminal mwatye lavi a se 5.8d, ak anzim prensipal yo metabolizing yo se CYP2C8 ak CYP3A4. Dwog la ta dwe evite nan konbinezon ak inibite CYP2C8 fo (tankou gemfibrozil, gemfibrozil), ak ko-administre si sa nesese, Doz la nan enzalutamide yo ta dwe redwi a 80mg, yon fwa nan yon jou.
Baj popilè: enzalutamide cas no.915087-33-1, Lachin, manifaktire, founise, faktori, koutim, wholesale
